Introducción. El Virus de la hepatitis C es actualmente reconocido como una de las mayores causas de hepatitis viral y una de las mayores complicaciones de la transfusión. Objetivos. Evaluar la reactividad  en el ensayo UMELISA HCV de 3ra Generación, en donantes,  durante el  período 2008 – 2012 y caracterizar  el tipo de reactividad  en específica e Inespecífica de acuerdo al diseño metodológico empleado en el estudio.  Métodos. Estudio descriptivo – retrospectivo, se investigaron 154 986 donantes de sangre de Santiago, y para su confirmación por Test rápido, 251 donantes de sangre y 62 pacientes de hemodiálisis reactivos al UMELISA HCV.  Las muestras fueron procesadas  en el laboratorio SUMA  del Banco Provincial de Sangre “Renato Guitart Rosell” de Santiago de Cuba.  Todas las muestras  fueron procesadas por la Tecnología SUMA, empleando los Kits reactivos del UMELISA  anti-HCV de 3ra Generación, y Test rápido de principio Inmunocromatográfico “DIAQUICK” HCV   para su confirmación. Resultados. Se detectaron 1 482 donantes  reactivos para un 0,95%, reactividad  y comparada con la media Regional y Nacional de la red de laboratorios SUMA del país, se obtuvo correlación  en los resultados, igualmente  con las edades de los donantes, con mayor reactividad entre los 26 y 45 años, y con los Grupos sanguíneos ABO y Rh, la reactividad siguió una frecuencia según la población cubana (O+,A+,B+ AB+ O-). Como resultado de la pesquisa  confirmatoria, 21 (8,5%) donantes  positivos por el test rápido, el resto, 230 (91,6%)  fueron falsa reactividad. Los pacientes de hemodiálisis, 43 (69,3%) fueron verdaderos casos portadores del anti-HCV, el resto 19(30,6%) fueron falsos positivos. Conclusiones. Es necesario un ensayo confirmatorio o Test Rápido como prueba para detectar los verdaderos positivos al anti-Hepatitis C y lograr un mejor servicio en el diagnóstico a donantes y pacientes.